朱顶红‘糖果仙女’组培快繁技术研究

【目的】通过对朱顶红‘糖果仙女’的鳞茎进行组培快繁技术优化研究,初步建立朱顶红‘糖果仙女’无菌培 

养体系,为朱顶红优质种球的高效培育提供理论依据,为进一步提升朱顶红的产业化生产水平奠定基础。 【方法】以朱顶红‘糖果仙女’鳞茎为材料,采用不同的消毒时间、不同培养基配方等,探讨不同因素对朱顶红‘糖果仙女’外植体消毒、芽诱导、增殖及生根等的影响。 【结果】不同的消毒时长对朱顶红‘糖果仙女’鳞茎的消毒效果存在差异,当以 75% 酒精消毒时间 60 s,2% NaClO 溶液消毒 12 min 时,鳞茎的存活率最高,为 73. 3% ;在不同培养基的激素配比中,鳞茎芽诱导培养基以 MS+1. 0 mg / L 6-BA+1. 5 mg / L NAA+2. 0 mg / L TDZ+1 g / L AC 的诱导效果最好,诱导率达到 75. 32% ;增殖培养基以 MS+2. 0 mg / L 6-BA+1. 5 mg / L NAA+1. 0 mg / L TDZ+1 g / L AC 的增殖效果最好, 增殖系数为 5. 28;生根培养基以 MS+0. 5 mg / L IBA+1. 0 mg / L NAA+1 g / L AC 的生根效果最好,平均生根数 5. 6条,平均生根长度 6. 4 cm,生根率达到了 96. 42% 。 【结论】朱顶红‘糖果仙女’无菌培养体系最适宜消毒方式为75% 酒精消毒 60 s+2% NaClO 溶液消毒 12 min;最适宜鳞片小鳞茎芽诱导培养基为 MS+1. 0 mg / L 6-BA+1. 5 mg / LNAA+2. 0 mg / L TDZ+1 g / L AC;增殖培养基为 MS+2. 0 mg / L 6-BA+1. 5 mg / L NAA+1. 0 mg / L TDZ+1 g / L AC;生根培养基为 MS+0. 5 mg / L IBA+1. 0 mg / L NAA+1g / L AC。